Сайт препарата Ребагит (ребамипид) предназначен только для СПЕЦИАЛИСТОВ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
Ознакомьтесь, пожалуйста, с правилами использования информации, размещенной в этом разделе сайта.
В соответствии с положениями Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ информация, размещенная на данном разделе сайта, квалифицируется как информация о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту. Данная информация представляет собой дословные тексты и цитаты монографий, справочников научных статей, докладов на конгрессах, конференциях, симпозиумах, научных советов, а также инструкций по медицинскому применению лекарственных средств, производимых фармацевтической компанией «ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чехия).
В соответствии с действующим законодательством Российской Федерации данная информация предназначена исключительно для медицинских и фармацевтических работников и может быть использована только ими.
Ничто в данной информации не может рассматриваться в качестве рекомендации гражданину (пациенту) по диагностированию и лечению каких-либо заболеваний и не может служить для него заменой консультации с медицинским работником.
Ничто в данной информации не должно быть истолковано как обращенный к гражданину (пациенту) призыв самостоятельно приобретать или применять какое-либо из вышеуказанных лекарственных средств.
Данная информация не может быть использована гражданином (пациентом) для самостоятельного принятия им решения о медицинском применении какого-либо из вышеуказанных лекарственных средств и/или решения об изменении рекомендованного медицинским работником порядка медицинского применения какого-либо из вышеуказанных лекарственных средств.
Данная информация относится только к лекарственным средствам, зарегистрированным в Российской Федерации в установленном законом порядке. Названия вышеуказанных лекарственных средств, зарегистрированных в других странах, а также рекомендации по их медицинскому применению могут отличаться от информации, размещенной в этом разделе сайта. Не все вышеуказанные лекарственные средства, находящиеся в обращении на территории Российской Федерации, являются разрешенными к медицинскому применению в других странах.
Являетесь ли Вы специалистом здравоохранения (медицинским или фармацевтическим работником)?
Сравнение НДА и НПВС индуцированных поражений слизистой тонкой кишки при проведении капсульной эндоскопии
Comparison of Small-Bowel Mucosal Injury between Low-Dose Aspirin and Non-Aspirin Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs: A Capsule Endoscopy Study
78 и 40 пациентов, принимающих НДА и НСПС соответственно больше 3 мес., прошли капсульное обследование.
1 эритематозное поражение наблюдалось у 69 (88%) и 26 (65%) пациентов в группе LDA и -Н.А. НПВП группы соответственно. Пациенты с 1 язвой было меньше в НДА группе-6 (8%) чем в группе НПВС-12 (30%).
Зарегистрированная заболеваемость НПВС-индуцированных поражений тонкой кишки составляет 53.3-80% при краткосрочном использовании НПВС и 50-71% при долгосрочном применении НПВС. Заболеваемость НДА-индуцированных поражений тонкой кишки составляет 20–61.5% при краткосрочном использования НДА и 42.1-100%, среди пациентов с НЖКК при долгосрочном использовании НПВС.
